この映像で見られるニューロンには、カルシウムイオンに反応して蛍光を発する色素が導入されている。ニューロンが励起すると、カルシウムが細胞内にどっと流れ込み、ニューロンが蛍光を発する。研究員らは、このような実験をモニタリングし、どのニューロンが互いに同期して発火し、どのニューロンが個別に発火するかを観測した。

この映像では、石鹸混合液がマイクロ流体プラットフォームの円柱の間を通り抜け、右側からゲルとして出てくる様子を観ることができる。

この回転しているイメージは、低温分子分解能電子線トモグラフィー 法（Cryo-MET）とX線結晶構造解析法と呼ばれる２つの異なる手法で得られたタンパク質の三次元構造です。この試料は免疫グロブリンGという抗体で、ヒトの免疫システムにおいて最も多く存在するものです。 この２つのイメージは完全に重なっていませんが、これはタンパク質の構造 が非常に柔軟 であるためです。タンパク質は絶えず運動しており、それによって他の分子と反応するのに適した構造をとることができます。 Cryo-MET法で得られた灰色の雲状のイメージはこのタンパク質のとりうる構造の一つを示しています。この手法では、多数のタンパク質分子を凍結させ、 灰色で表示したような三次元のイメージを構築するため、それぞれは そのタンパク質のある瞬間の構造を示しています。一方、黄色のリボンモデルで表示したX線結晶構造解析法では、全てのとりうる構造の平均を表しているにすぎません。この手法ではより高分解能の結果が得られますが、そこにタンパク質の柔軟性は含まれません。タンパク質のさまざまな部位は、いかなる瞬間においても全く異なった構造をもつと考えられています。これらの２つの手法を組み合わせることで、分子のより詳細な構造と、その動きを理解することができます。

グラマティコプロス研究員は、1000K（約727°C）で衝突するパラジウムナノ粒子に関してこのシミュレーションを行いました。高い 温度において、ナノ粒子は、接触、融合、結晶化し、一つの大きな均質な生成物を形成します。

グラマティコプロス研究員は、300K（約27°C）で衝突するパラジウムナノ粒子に関してこのシミュレーションを行いました。ナノ粒子同士が接触、融合し、次に、規則正しい平面に結晶化します。

左側： トゲ状の突起の数が異なる樹状突起をそれぞれ示している。分子が内部でどのように広がり、拡散するのか、トゲの数が多くなったときの違いを映像で見ることができる。 右側： トゲ内部の分子の分布状態が、トゲに取り込まれた分子を示す軸に対して数値化されたもの。この現象は異常拡散と呼ばれる。

上部左：モデリングされた神経細胞の詳細。細胞の外部構造、カルシウム（黄色）を内包する細胞内膜系（小胞体）、カルシウムチャネルの開口に関わるタンパク質（青、明るい赤紫色、暗い赤紫色）が示されている。 他の部分：カルシウムやタンパク質の動きと活性を個別に観察できる。 下部中央：モデリングが進行する間、リアルタイムで数値データを追うことができる。

蟻 Pheidole fervens のX線マイクロCTスキャナ動画（OIST生物多様性・複雑性研究ユニット）

このビデオでは、パラジウムナノ粒子 が、水素ガス中において互いに衝突し融合する様子が観られる。OISTの環境制御型透過電子顕微鏡により撮影された、ライブ画像である。 ビデオ左側では、ライブビデオ画像でパラジウム原子の個々の原子カラム を見ることができる。右側では、ライブ画像処理が行われる様子が示され、原子面の解析が可能である。 ナノ粒子は、粒子サイズが小さいため比表面積が非常に大きいという特性を持ち、ガス分野への応用、特に水素吸蔵物質や触媒物質としての活用に非常に適した材料である。この研究では、気体反応条件下におけるナノ粒子の合体の原理を原子レベルで解明することを目指している。ナノ粒子同士が合体し、粒子全体のサイズが大きくなってしまうことが、実生活において利用する際、性能を劣化させる主要な要因であるためである。この解析例は、OISTの新規環境制御型透過電子顕微鏡が備えるユニークな機能性を示す一例である。 沖縄技術大学院大学（OIST） ナノ粒子技術研究ユニット www.oist.jp